FDA ने कई अमेरिकियों के लिए चौथी COVID खुराक को अधिकृत किया



29 मार्च, 2022 – एफडीए ने मंगलवार को कहा कि उसने सबसे कमजोर लोगों को गंभीर COVID-19 बीमारी, अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु से बचाने के लिए कई अमेरिकियों के लिए COVID-19 टीकों की चौथी खुराक को मंजूरी दी है। FDA की एक समाचार विज्ञप्ति के अनुसार, कोई भी 50, और 18 वर्ष से अधिक उम्र के लोग जिन्होंने एक ठोस अंग प्रत्यारोपण प्राप्त किया है या प्रतिरक्षा जोखिम का एक समान स्तर है, अब फाइजर या मॉडर्न वैक्सीन के दूसरे बूस्टर के लिए पात्र हैं।” उभरते आंकड़ों के विश्लेषण के आधार पर, एक दूसरी बूस्टर खुराक या तो फाइजर-बायोएनटेक या मॉडर्न सीओवीआईडी ​​​​-19 वैक्सीन इन उच्च जोखिम वाले व्यक्तियों के लिए सुरक्षा स्तर बढ़ाने में मदद कर सकता है, “पीएचडी, एमडी, पीएचडी, एफडीए के सेंटर फॉर बायोलॉजिक्स इवैल्यूएशन एंड रिसर्च के निदेशक ने विज्ञप्ति में कहा। “इसके अतिरिक्त आंकड़ों से पता चलता है कि सभी वयस्कों को COVID-19 के संभावित गंभीर परिणामों से बचाने में मदद करने के लिए एक प्रारंभिक बूस्टर खुराक महत्वपूर्ण है। . प्रत्येक कंपनी द्वारा प्रस्तुत किए गए डेटा के साथ, एफडीए ने स्वास्थ्य देखभाल केंद्र में स्वास्थ्य देखभाल श्रमिकों के बीच चौथी खुराक के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का आकलन करने वाले इज़राइल में चल रहे अध्ययन से डेटा की भी समीक्षा की। सभी श्रमिकों को उनके पहले बूस्टर शॉट के रूप में फाइजर वैक्सीन मिला। फाइजर वैक्सीन के साथ कुल 154 लोगों को दूसरा बूस्टर मिला, जबकि 120 अन्य को मॉडर्न दूसरा बूस्टर मिला। चौथी खुराक ने कोरोनोवायरस के खिलाफ एंटीबॉडी के स्तर को बेअसर कर दिया, पहले बूस्टर के 5 महीने बाद लोगों के स्तर की तुलना में। कोई नई सुरक्षा चिंता नहीं किसी भी डेटा में रिपोर्ट किया गया था। एफडीए का कहना है कि वह अन्य आयु समूहों में दूसरे बूस्टर की सुरक्षा और प्रभावकारिता पर डेटा की समीक्षा करना जारी रखेगा। .



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