निष्क्रिय फेफड़े के कैंसर के साथ मेरे जीवन का एक दिन



एमी मैकमिलिन द्वारा, जैसा कि केंडल मॉर्गन को बताया गया था जब मुझे पता चला कि मुझे फेफड़े का कैंसर है, तो मैं पूरे समय काम कर रहा था। वह नहीं बदला है। मैं अभी भी पूर्णकालिक काम कर रहा हूं, और मेरा परिवार निश्चित रूप से कुछ अपवादों और समायोजन के साथ, मेरे निदान से पहले उसी दिनचर्या के साथ रहने की कोशिश करता है। मेरे दो ब्च्चे है। मेरा सबसे बड़ा बच्चा कॉलेज में है और मेरा सबसे छोटा अब गाड़ी चला सकता है, इसलिए मुझे सुबह स्कूल की दिनचर्या नहीं करनी है। यह एक बहुत बड़ी मदद है क्योंकि थकान मेरे उपचार के सबसे बड़े दुष्प्रभावों में से एक है। शुक्र है कि मेरी सास भी पास में ही रहती हैं। वह हमारे परिवार के लिए इतनी बड़ी मदद है। वह आती है और महीने में एक बार हमारे घर की गहराई से सफाई करती है और किसी भी अन्य तरीके से मदद करती है जिसकी हमें आवश्यकता हो सकती है। घर और काम दोनों जगह एक सपोर्ट सिस्टम होना महत्वपूर्ण है। मैं घर से काम करने के लिए बहुत भाग्यशाली हूं और मेरे पास एक बेहतरीन कार्य समर्थन प्रणाली है। जब मेरा निदान किया गया, तो मैं अपने पर्यवेक्षक के पास गया, और हमने उन विकल्पों पर चर्चा की जो मुझे अपने कार्य कार्यक्रम में कुछ लचीलेपन की अनुमति देते हैं। मैं उस समय आराम कर सकता हूं जब मैं दर्द में हूं या अच्छा महसूस नहीं कर रहा हूं। मुझे लगता है कि दोपहर के भोजन पर एक त्वरित झपकी मुझे दिन भर में मदद कर सकती है। मैंने अपना गृह कार्यालय स्थापित किया है ताकि मैं समय सीमा और प्राथमिकताओं के शीर्ष पर रह सकूं। मेरी याददाश्त कई बार थोड़ी संघर्षपूर्ण होती है, और चीजें मुझे पहले की तुलना में अधिक समय लेती हैं। ट्रैक पर बने रहने के लिए, मैं एक बड़े डेस्कटॉप कैलेंडर, टू-डू लिस्ट और अन्य संगठनात्मक टूल का उपयोग करता हूं। इससे मुझे यह जानने में मदद मिलती है कि मैंने एक दिन पहले कहाँ छोड़ा था और मुझे आगे क्या करना है। मैंने अनुकूलित किया है। कैंसर निदान के साथ मेरे लिए जो चीजें बिल्कुल नई थीं उनमें से एक दवा प्रबंधन थी। मेरे फेफड़ों के कैंसर के प्रकार के लिए मैं जो लक्षित दवा लेता हूं, वह इस बारे में बहुत विशिष्ट है कि मुझे इसे कब लेना है। मुझे दिन में दो बार दो गोलियां लेनी हैं। उन्हें भी 12 घंटे अलग से लेना चाहिए। ऊपर से, आप गोलियां लेने के 2 घंटे पहले और 1 घंटे बाद तक कुछ भी नहीं खा सकते हैं। हमारे परिवार के शेड्यूल के साथ काम करने वाले शेड्यूल पर उतरने में कुछ परीक्षण और त्रुटि हुई। मुझे लगता है कि इसे सुबह 5 बजे और शाम को 5 बजे लेने से मुझे अपने परिवार के साथ शाम को ऐसे समय में भोजन करने की अनुमति मिलती है जो सभी के लिए काम करता है। लक्षित दवा के साथ, मैं विकिरण से पाचन संबंधी समस्याओं में मदद के लिए अब एक और दवा लेता हूं, और उसे विशिष्ट समय पर भी लेना होता है। मेरे निदान से पहले, मैं साल में एक बार अपने प्राथमिक देखभाल चिकित्सक को देखने गया था या दुर्लभ अवसर पर मुझे खराब सर्दी हुई थी। इन दिनों, ऐसा लगता है जैसे मैं हर समय एक डॉक्टर के पास हूँ। मैं महीने में एक बार कम से कम अपने द्वारा ली जाने वाली दवाओं से संबंधित जाँच के लिए अपने स्थानीय चिकित्सक से मिलता हूँ। वे मुझे मेरे दुष्प्रभावों और किसी भी अन्य समस्या का प्रबंधन करने में मदद करते हैं। मैं भी यात्रा करता हूं [a specialty hospital] स्कैन के लिए हर 3 महीने में एक बार। मैं अपनी ऑन्कोलॉजी टीम और मेरी कार्डियोलॉजी टीम के साथ चेकअप करवाता हूं। मुझे साइड इफेक्ट्स की एक लंबी सूची के साथ जीना सीखना पड़ा है, जिसमें थकान, पेट की समस्याएं, त्वचा की समस्याएं, धूप के प्रति संवेदनशीलता, पेट फूलना और वजन बढ़ना शामिल हैं। इनमें से प्रत्येक दुष्प्रभाव को प्रबंधित करने के लिए एक अलग डॉक्टर की आवश्यकता होती है। मेरे सामान्य कार्य शेड्यूल और घरेलू जीवन के शीर्ष पर सभी दवाओं और सभी डॉक्टर नियुक्तियों का प्रबंधन करना शायद दिन-प्रतिदिन के जीवन की सबसे बड़ी चुनौतियों में से एक है। लेकिन सभी दुष्प्रभावों, दवाओं और डॉक्टर के दौरे के बावजूद, मुझे लगता है कि मानसिक रूप से जितना संभव हो उतना सामान्य जीवन शैली बनाए रखना मेरे लिए महत्वपूर्ण है। यह मेरे और मेरे परिवार के लिए अच्छा है। मैं अभी भी युवा हूं और मेरे पास अपने परिवार और दोस्तों को योगदान देने के लिए बहुत कुछ है। जब तक मैं कर सकता हूं तब तक मैं हिलना-डुलना चाहता हूं। कुछ दिन यह बहुत अच्छा होता है और कुछ दिन यह बहुत कठिन होता है, लेकिन मुझे लगता है कि सभी पहलुओं में एक ठोस समर्थन प्रणाली का होना सबसे महत्वपूर्ण है। डॉक्टरों की अपनी टीम पर भरोसा करें। मदद के लिए अपने दोस्तों और परिवार पर निर्भर रहें क्योंकि वे चाहते हैं और आपको इसकी जरूरत है। इसके अलावा, बस एक पैर दूसरे के सामने रखें। लड़ते रहो। .



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