एफडीए अपने भोजन, तंबाकू कार्यक्रमों पर कड़ी नजर रखेगा



कारा मुरेज़ और रॉबिन फोस्टर द्वारा हेल्थडे रिपोर्टरहेल्थडे रिपोर्टरThursday, 21 जुलाई, 2022 (HealthDay News) – अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन एक हाई-प्रोफाइल शिशु फार्मूला की कमी और ई पर हाल के फैसलों के बीच अपने भोजन और तंबाकू कार्यक्रमों की व्यापक समीक्षा शुरू करेगा। -सिगरेट। एफडीए आयुक्त रॉबर्ट कैलिफ ने पहले मंगलवार को समीक्षा की घोषणा की, फिर बुधवार को खाद्य सुरक्षा पर सीनेट उपसमिति की सुनवाई में उपस्थित हुए, खाद्य कार्यक्रम को “मेरी पूर्ण सर्वोच्च प्राथमिकताओं में से एक” कहा, सीएनएन ने बताया। मेरा आकलन है कि खाद्य पदार्थ कार्यक्रम अत्यधिक समर्पित लोगों द्वारा संचालित है, मैं इस बात पर जोर नहीं दे सकता कि वे कितनी मेहनत करते हैं और उनके ज्ञान की गहराई, “कैलिफ ने उपसमिति की सुनवाई के दौरान कहा। “लेकिन वे एक उप-इष्टतम वातावरण में काम कर रहे हैं जिसमें सुधार की आवश्यकता है। तदनुसार, हमने खाद्य कार्यक्रम की पूर्ण समीक्षा शुरू की है।” सुनवाई में प्रारंभिक टिप्पणियों में, कृषि पर उपसमिति के अध्यक्ष सेन टैमी बाल्डविन, ग्रामीण विकास, खाद्य एवं औषधि प्रशासन और संबंधित एजेंसियों ने कहा, “एफडीए को बेहतर करने की जरूरत है।” बाल्डविन ने कहा, “संचार की कमी, सोचने के पुराने तरीकों और नेतृत्व की कुल कमी ने एजेंसी को नकारात्मक रूप से प्रभावित किया है।” “प्राथमिकता के बारे में गंभीर चिंताएं बनी हुई हैं कि एफडीए खाद्य सुरक्षा को देता है और गलत तरीके से प्रकोप या गंभीर कमी और व्यक्ति बीमार हो रहे हैं।” इस वसंत में शिशु फार्मूला की कमी के दौरान, एफडीए ने अन्य देशों से कुछ सूत्रों को आयात करना आसान बना दिया , और एजेंसी विदेशी निर्माताओं के साथ काम करने की योजना बना रही है ताकि उनके उत्पादों को संयुक्त राज्य में स्थायी रूप से बेचा जा सके। लेकिन खाद्य उत्पाद एजेंसी में चिंता का एकमात्र क्षेत्र नहीं हैं। एफडीए ने जून में भी खबर बनाई जब उसने एक लोकप्रिय आदेश दिया ई-सिगरेट ब्रांड, Juul Labs, अमेरिकी बाजार से अपने सभी उत्पादों को हटाने के लिए। लेकिन जुलाई में, एजेंसी ने अस्थायी रूप से प्रतिबंध को निलंबित कर दिया, जबकि कंपनी ने एजेंसी की कार्रवाई की अपील की। उत्पाद, “कैलिफ ने समीक्षाओं की घोषणा करते हुए एक एजेंसी समाचार विज्ञप्ति में कहा। “आने वाले वर्षों में, हमने महत्वपूर्ण प्रगति की है और लाखों उत्पादों की एक विस्तृत श्रृंखला पर नियामक निर्णयों पर पहुंच गए हैं। लेकिन इससे भी बड़ी चुनौतियां सामने हैं क्योंकि हम यह निर्धारित करते हैं कि एजेंसी जटिल नीतिगत मुद्दों को कैसे नेविगेट करेगी और बढ़ती संख्या में उपन्यास उत्पादों के लिए प्रवर्तन गतिविधियों का निर्धारण करेगी जो संभावित रूप से सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण परिणाम हो सकते हैं।” पूर्व राष्ट्रपति बराक ओबामा के अंतिम वर्ष के दौरान कैलिफ़ोर्निया एफडीए आयुक्त थे। कार्यालय में और फरवरी में पद पर फिर से पुष्टि की गई।” फरवरी 2022 में, मैं खाद्य और औषधि आयुक्त के रूप में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन में फिर से शामिल हो गया, पांच साल पहले इस भूमिका में सेवा कर रहा था। मेरी वापसी के बाद से, एजेंसी ने कई महत्वपूर्ण कदम उठाए हैं जिनसे सार्वजनिक स्वास्थ्य को लाभ हुआ है। फिर भी एक ही समय में, एजेंसी ने चुनौतियों की एक श्रृंखला का सामना किया है जिसने हमारे नियामक ढांचे का परीक्षण किया है और एजेंसी के संचालन पर जोर दिया है, जिससे मुझे यह देखने के लिए प्रेरित किया गया है कि हम कैसे व्यापार करते हैं, “कैलिफ ने कहा। उपसमिति की सुनवाई के दौरान, उन्होंने जोड़ा कि समीक्षा पर एक रिपोर्ट शुरू होने के 60 व्यावसायिक दिनों के भीतर तैयार हो जाएगी। अधिक जानकारी व्हाइट हाउस ने शिशु फार्मूला की कमी पर अतिरिक्त जानकारी की पेशकश की। स्रोत: अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन, समाचार विज्ञप्ति, 19 जुलाई, 2022; सीएनएन।



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