एक घातक ब्रेन कैंसर को मात देने के लिए हरपीज वायरस का उपयोग करना



TUESDAY, 8 फरवरी, 2022 (HealthDay News) – एक आनुवंशिक रूप से संशोधित हर्पीस वायरस मस्तिष्क के कैंसर के दुर्लभ और घातक रूप को “एक-दो पंच” देता प्रतीत होता है, जिसने यूएस सेन जॉन मैक्केन को मार डाला, नए निष्कर्ष दिखाते हैं। ग्लियोब्लास्टोमा शोधकर्ताओं का कहना है कि ब्रेन ट्यूमर एक कैंसर दुःस्वप्न है, प्रारंभिक निदान से औसतन 12 से 15 महीने और पुनरावृत्ति के चार से छह महीने बाद जीवित रहता है। अगस्त 2018 में मैक्केन की मृत्यु हो गई, जब डॉक्टरों ने पाया कि उन्हें आक्रामक कैंसर था। “50 से 60 वर्षों के शोध और सर्जरी, कीमोथेरेपी और विकिरण में प्रगति के बावजूद, हमने जीवित रहने के मामले में सुई को बिल्कुल भी धक्का नहीं दिया है।” बर्मिंघम के हीर्सिंक स्कूल ऑफ मेडिसिन में अलबामा विश्वविद्यालय में न्यूरोसर्जरी के अध्यक्ष वरिष्ठ शोधकर्ता डॉ। जेम्स मार्कर्ट ने कहा। “केवल 5% से 10% रोगी ही पांच साल से अधिक समय तक जीवित रहते हैं। यह लगभग सार्वभौमिक रूप से घातक है।” लेकिन G207 नामक एक प्रयोगात्मक कैंसर से लड़ने वाले हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस ने ग्लियोब्लास्टोमा से लड़ने में वादा दिखाया है, और क्लिनिकल कैंसर रिसर्च में 1 फरवरी को प्रकाशित एक पेपर एक बेहतर विचार प्रदान करता है कि कैसे। यह ज्ञात है कि G207 सीधे ब्रेन ट्यूमर कोशिकाओं पर हमला करता है और मारता है, मार्कर्ट ने कहा। “वायरस के खिलाफ ट्यूमर कोशिकाओं की रक्षा के बारे में कुछ अलग है, ताकि डीएनए में परिवर्तन जो वायरस को सामान्य मानव कोशिकाओं में संक्रामक होने से रोकते हैं, मौजूद नहीं थे। ट्यूमर कोशिकाओं में,” उन्होंने कहा। “परिणामस्वरूप, वायरस ट्यूमर कोशिकाओं को संक्रमित करने और मारने के लिए चयनात्मक हो गया।” अब यह पता चला है कि वायरस की आस्तीन में एक और चाल है – यह प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा पता लगाने से बचने की अपनी क्षमता के ग्लियोब्लास्टोमा को लूटता है। वायरस द्वारा हाइलाइट किया गया, मस्तिष्क कैंसर शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा के हमले में आता है। “यह हमारे लिए स्पष्ट हो गया था कि वास्तव में एक-दो पंच थे,” मार्कर्ट ने कहा। “वायरस संक्रमण द्वारा उत्पादित एक माध्यमिक प्रकार के एंटी-ट्यूमर प्रतिक्रिया के रूप में ट्यूमर के खिलाफ एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का आह्वान कर रहा था।” चरण 1 बी नैदानिक ​​​​परीक्षण के परिणाम जिसमें छह वयस्क ग्लियोब्लास्टोमा रोगियों को आवर्ती या प्रगति करने वाले ट्यूमर शामिल थे, ने मार्कर और उनकी टीम को एक के साथ प्रदान किया संशोधित हर्पीज वायरस कैंसर पर कैसे हमला करता है, इसकी नई समझ। परीक्षण में, रोगियों के ग्लियोब्लास्टोमा को शल्य चिकित्सा द्वारा हटा दिया गया था, और फिर अधिकांश विकिरण और कीमोथेरेपी से गुजरना पड़ा। फिर दाद वायरस को सीधे उनके ट्यूमर की साइट में इंजेक्ट किया गया था। वायरस के उपचार के कुछ दिनों बाद, शोधकर्ताओं ने इलाज किए गए ट्यूमर से आनुवंशिक सामग्री को खींचा ताकि वे बेहतर ढंग से समझ सकें कि कैंसर के अंदर क्या होता है G207 हमलों के रूप में। अनुपचारित ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं में आमतौर पर कोई नहीं होता है किसी भी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का आनुवंशिक प्रमाण। मार्कर्ट ने कहा, “ट्यूमर वास्तव में प्रतिरक्षा प्रणाली को इस पर हमला करने से हतोत्साहित करने के लिए कई कारक पैदा करता है। यह एक चुपके आक्रमणकारी के रूप में सबसे अच्छा काम करने की कोशिश कर रहा है।” लेकिन G207 के साथ उपचार के बाद, ट्यूमर “प्रतिरक्षा कोशिकाओं से भरा हुआ है, ” उन्होंने कहा। ऐसा प्रतीत होता है कि वायरल संक्रमण एक “खतरे का संकेत” उत्पन्न करता है जो प्रतिरक्षा प्रणाली का ध्यान कैंसर की ओर ले जाता है। [the researchers] अमेरिकन कैंसर सोसाइटी के मुख्य चिकित्सा और वैज्ञानिक अधिकारी डॉ विलियम कैन्स ने कहा, “यह प्रतिरक्षा सेल सक्रियण से संबंधित था, कैंसर से लड़ने में मदद के लिए शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को चालू करना।” “यह हमें आशा देता है कि हम प्रतिरक्षा प्रणाली को चालू कर सकते हैं। इन घातक ब्रेन ट्यूमर के खिलाफ।” आगे के विश्लेषण से पता चला कि लगभग 500 जीन G207 उपचार के बाद रोगी के जीवित रहने से जुड़े हैं, और लगभग आधे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से संबंधित हैं, मार्कर्ट ने कहा। “हमें उम्मीद है कि जानकारी यह अनुमान लगाने वाली है कि कौन होने वाला है जो लोग वास्तव में अच्छी प्रतिक्रिया देंगे, और जिन्हें दूसरे उपचार की आवश्यकता हो सकती है,” उन्होंने कहा। पांच चल रहे नैदानिक ​​​​परीक्षण आनुवंशिक रूप से इंजीनियर हर्पीस वायरस का उपयोग मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ट्यूमर पर हमला करने के लिए कर रहे हैं, शोधकर्ताओं ने कहा। परीक्षणों से पता चला है कि हर्पीस वायरस उपचार शोधकर्ताओं ने नोट किया कि समग्र अस्तित्व में सामान्य लेकिन समान सुधार नहीं होता है।उदाहरण के लिए, चरण 1 परीक्षणों में G207 के साथ इलाज किए गए 36 ग्लियोब्लास्टोमा रोगियों में से दो में दीर्घकालिक उत्तरजीविता थी पांच और सात साल से अधिक की वैधता। सबसे हाल के परीक्षण में, G207 वायरस ने 11 बाल रोगियों में से चार को इलाज के 18 महीने बाद जीवित रखा, मार्कर्ट ने कहा। वे परिणाम न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में पिछले वसंत में प्रकाशित हुए थे। “यह पता चला है कि बच्चे वायरस के साथ और भी बेहतर करते हैं,” मार्कर्ट ने कहा। “हमें लगता है कि ऐसा इसलिए है क्योंकि उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली मजबूत हो सकती है और उनके ट्यूमर वायरस के प्रति थोड़ा अधिक संवेदनशील होते हैं।” एक बाल चिकित्सा ब्रेन ट्यूमर कंसोर्टियम के माध्यम से चरण 2 का अध्ययन शुरू करने की योजना चल रही है, मार्कर्ट ने कहा। “ग्लियोब्लास्टोमा के बारे में निराशाजनक बात यह है कि बहुत सीमित उपचार हैं जिनकी बहुत सीमित प्रभावकारिता है। हमें इस तरह के ब्रेन ट्यूमर के इलाज के लिए उपन्यास दृष्टिकोण की आवश्यकता है,” कैंस ने कहा, जो नए अध्ययन का हिस्सा नहीं थे। उन्होंने कहा कि नया पेपर इस बात की स्पष्ट व्याख्या प्रदान करता है कि वायरस थेरेपी कैसे काम करती है, और इससे किसे सबसे अच्छा फायदा हो सकता है। “उम्मीद है, जैसा कि वे सीखते हैं कि प्रतिक्रिया की भविष्यवाणी क्या है, वे इसे प्राप्त करने वाले रोगियों के साथ अधिक चयनात्मक होने में सक्षम हो, “कैंस ने कहा। चूंकि ग्लियोब्लास्टोमा एक दुर्लभ बीमारी है, मार्कर्ट ने कहा कि शोधकर्ता अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन को जी 207 के त्वरित अनुमोदन की अनुमति देने के लिए राजी करने की उम्मीद करते हैं। यह पहला नहीं होगा कैंसर के लिए एफडीए-अनुमोदित हर्पीस उपचार, मार्कर ने नोट किया। 2015 में, एजेंसी ने मेलेनोमा के लिए एक एमजेन-उत्पादित उपचार इम्लीजिक को मंजूरी दी, जो एक संशोधित हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस का भी उपयोग करता है। शीर्ष और एक कैंसर के खिलाफ एक अच्छी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं जो पहले से ही इस तरह की चीज के लिए अतिसंवेदनशील है,” मार्कर्ट ने कहा। “ग्लियोब्लास्टोमा क्रैक करने के लिए एक कठिन अखरोट से कहीं अधिक है।” अधिक जानकारीअमेरिकन ब्रेन ट्यूमर एसोसिएशन के पास ग्लियोब्लास्टोमा के बारे में अधिक जानकारी है। स्रोत: जेम्स मार्कर्ट, एमडी, एमपीएच, अध्यक्ष, न्यूरोसर्जरी, हीर्सिंक स्कूल ऑफ मेडिसिन, बर्मिंघम में अलबामा विश्वविद्यालय; विलियम कैंस, एमडी, मुख्य चिकित्सा और वैज्ञानिक अधिकारी, अमेरिकन कैंसर सोसायटी; क्लिनिकल कैंसर रिसर्च, फरवरी 1, 2022।



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