अपने शरीर के साथ शांति बनाना



टैमी सेरेट्टी द्वारा, जैसा कि केरी विगिंटन को बताया गया था, मेरे लिए, सोरायसिस के बारे में सबसे कठिन चीजों में से एक यह है कि लोग इसे देख सकते हैं। और कभी-कभी उन्हें इस पर वास्तव में अजीब प्रतिक्रियाएं होती हैं। जब मेरी बीमारी सक्रिय होती है, तो कुछ लोग मुझसे कहते हैं कि मुझे एक निश्चित साबुन या शैम्पू का उपयोग करने की आवश्यकता है, जैसे कि मैं स्नान नहीं करता। जोड़ों का प्सोरिअटिक रोग ठीक इसके विपरीत है। आप इसे नहीं देख सकते। लोग मुझे बताएंगे कि ऐसा नहीं लगता कि मेरे साथ कुछ गलत है।वे पूछेंगे, “यह तुम्हारे लिए इतना कठिन क्यों है?” मुझे ऐसा लगा है कि मैं अपने आप से युद्ध में था। मैंने अपने अंगूठे के जोड़ों को सोरियाटिक बीमारी के कारण बदल दिया है। मैंने अपने बाल खो दिए हैं। मैं मूल रूप से गंजा हो गया था, जो एक महिला के लिए सबसे अच्छी बात नहीं है।मैंने छिपने में बहुत समय बिताया है। लेकिन मैं अंत में एक बिंदु पर पहुँच गया जहाँ मैंने फैसला किया कि मैं कर चुका हूँ। मुझे बदसूरत लग रहा था। मुझे हर समय गंदा महसूस हो रहा था। और एक बार मैंने अपनी शर्त स्वीकार कर ली – और उसी चीज से गुजर रहे अन्य लोगों से मिला – मुझे ऐसा लगा मुझे इसके बारे में बात करने की ज़रूरत थी।मेरे पास अब बहुत अधिक आत्म-सम्मान है कि ऐसा लगता है जैसे पूरी दुनिया जानती है।अब और छुपाना नहीं हैमैं बिना आस्तीन की शर्ट से बचता था क्योंकि मुझे अपनी बाहों के नीचे छालरोग हो जाता था। मुझे अंतिम समय में योजनाएँ रद्द करनी होंगी क्योंकि मैं कपड़े नहीं पहन पाऊँगी। मुझे उलटा सोरायसिस है। इसका मतलब है कि मैं इसे अपनी त्वचा के फोल्ड और ग्रोइन में प्राप्त करता हूं। और कौन कहना चाहता है, “मैं अंडरवियर नहीं पहन सकता क्योंकि यह मेरे पैरों में टूटी त्वचा में कट जाता है।” लेकिन अंत में मैं बाहर आया और कहा, “यह मैं हूं। मेरे पास यही है। यही वह है जिसके साथ मैं रहता हूं। यदि आप इसके बारे में जानना चाहते हैं, तो मैं आपको बता सकता हूं। यदि आप नहीं करते हैं, तो यह ठीक है। बस मेरा अपमान न करें। “मेरे दोस्तों ने कहा कि मेरे पिछले कार्यों ने बहुत मायने रखा जब मैंने आखिरकार अपनी स्थिति के बारे में खोला। . यह एक ऐसी राहत थी। मैं अपने बारे में बेहतर महसूस करने लगा। साथ ही, मैं शारीरिक रूप से बेहतर महसूस करने लगा। मुझे उतनी खुजली और जलन नहीं हुई क्योंकि मुझे उतना तनाव नहीं था। मैंने इसे इतने लंबे समय तक रखा था, यह महसूस नहीं कर रहा था कि मैं छिपकर अपना सबसे बड़ा दुश्मन था। नए MeI को खोजने के लिए जाता था जिम सप्ताह में दो या तीन बार घंटों के लिए। मुझे अपने वर्कआउट से कुछ भी नहीं रोकने वाला था। मैंने सिर्फ अपने जोड़ों के दर्द से धक्का दिया। फिर मैं 3 दिनों के लिए बिस्तर पर समाप्त हो जाता। लेकिन एक दिन, कुछ साल पहले, मैंने कहा, “यह पागल है। मुझे एक नया शौक खोजने और खुद को चोट पहुंचाने से रोकने की जरूरत है।” तभी मैं नेशनल सोरायसिस फाउंडेशन के लिए “वन टू वन” सलाहकार बन गया। यह एक ऐसा कार्यक्रम है जो मेरे जैसे लोगों को जोड़ता है – कोई व्यक्ति जो वर्षों से सोरायसिस के साथ रहता है – किसी ऐसे व्यक्ति के साथ जिसे अभी निदान किया गया है। यह मेरा नया जुनून है। मैं यह सुनिश्चित करना चाहता हूँ कि अगले व्यक्ति की राह मेरी जितनी कठिन न हो।दूसरों की मदद करने से मुझे बहुत आराम मिलता है। जब मुझे पता चला कि मुझे सोरायसिस है, तो मुझे पता नहीं था कि किसी ने इसके बारे में खुलकर बात की। मैं बहुत अकेला महसूस कर रहा था। अब, मेरे पास एक समुदाय है।मुझे गलत मत समझो। मेरे पति एक शानदार चीयरलीडर हैं। लेकिन किसी ऐसे व्यक्ति के साथ बैठना जिसके पास वास्तव में यह है, जो वास्तव में जानता है कि मैं किस बारे में बात कर रहा हूं, यह दुनिया की सबसे आश्चर्यजनक अनुभूति है। अब आप जानते हैं कि आपके लक्षण क्या पैदा कर रहे हैं। आपको एक दवा मिलेगी जो काम करती है, और आप बेहतर महसूस करेंगे। आपके पास फिर से एक जीवन होगा। हो सकता है कि आपके पास वह जीवन न हो जो आपके पास हुआ करता था, लेकिन आपके पास वह जीवन हो सकता है जो सार्थक और उत्पादक हो। कोई भी मुझ पर विश्वास नहीं करता जब मैं उन्हें बताता हूं, लेकिन यह वास्तव में सच है। मैं एक वालफ्लावर हुआ करता था, हमेशा पीछे खड़ा रहता था। अब मैं अपने राज्य के प्रतिनिधियों से मिलता हूं या मैं कैपिटल हिल जाता हूं, इस बारे में बात करने के लिए कि सोरायसिस होना कैसा होता है। मैं ये सब करता हूँ जो मैंने कभी नहीं सोचा था कि मैं कर पाऊँगा।और निदान से पहले और बाद में मेरे लक्षणों में एक बड़ा अंतर है। मेरी खोपड़ी तराजू से मोटी हुआ करती थी। मेरे कानों में सोरायसिस इतना खराब हो जाएगा कि मैं सुन नहीं सकता। मैं एक बार आपातकालीन कक्ष में गया क्योंकि मैं अपनी टखनों पर कोई भार नहीं डाल सकता था। काम करने वाले उपचार को खोजने में मुझे थोड़ा समय लगा। लेकिन अब मैं एक ऐसी दवा लेता हूं जो मुझे लगभग 85% ठीक कर देती है और कोई नया जोड़ों का दर्द नहीं होता है। मैं इसे जीत कह रहा हूं। मेरे कुछ सोरायसिस अभी भी दिखाई दे रहे हैं, जैसे मेरी खोपड़ी और कानों पर। लेकिन अब मैं आईने में देखता हूं और शर्मिंदा नहीं हूं। यह मेरे लिए बहुत बड़ी बात है।मानसिक रूप से, मुझे लगता है कि मेरे पास 20 वर्षों में सबसे अच्छा है। 53 वर्षीय टैमी सेरेट्टी को 27 वर्ष की उम्र में सोरायसिस का निदान किया गया था और 38 में सोराटिक गठिया का निदान किया गया था। वह राष्ट्रीय सोरायसिस फाउंडेशन के साथ सक्रिय है। वह क्लारा हेल्थ के ब्रेकथ्रू क्रू और आर्थराइटिस फाउंडेशन की भी वकालत करती हैं। वह अपने पति, माँ, तीन बिल्लियों और एक कुत्ते के साथ सेंटर टाउनशिप, PA में रहती है। .



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